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药事管理与法规
第30任务： [8.2]报告药品不良反应
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任务列表
第1任务： [0.1]药事管理
第2任务： [1.1]药事组织
第3任务： [1.2]药学职称
第4任务： [1.3]执业药师
第5任务： [2.1]药品行政许可
第6任务： [2.2]药品行政监督
第7任务： [2.3]药品技术监督
第8任务： [3.1]区分药品与非药品
第9任务： [3.2]判别合格药品与假劣药品
第10任务： [3.3]药品分类管理
第11任务： [4.1.1]绪论及药品标签基础知识
第12任务： [4.1.2]审阅药品标签
第13任务： [4.1.3]药包材管理
第14任务： [4.2.1]药品说明书基础知识
第15任务： [4.2.2]辨析药品说明书（I）
第16任务： [4.2.3]辨析药品说明书（II）
第17任务： [4.2.4]保健品标识
第18任务： [4.3.1]药品广告审视
第19任务： [4.3.2]互联网药品信息管理
第20任务： [5.1]填写药品注册申请表
第21任务： [5.2]整理药品注册申报材料
第22任务： [6.1]药品生产许可
第23任务： [6.2]质量管理
第24任务： [6.3]生产管理
第25任务： [7.1]药品经营许可
第26任务： [7.2]采购与验收药品
第27任务： [7.3]储存与养护药品
第28任务： [7.4]陈列与零售药品
第29任务： [8.1]调剂处方
第30任务： [8.2]报告药品不良反应
第31任务： [8.3]配置静脉输液
第32任务： [9.1] 采购与销售野生药材
第33任务： [9.2] 申办中药保护品种证书
第34任务： [10.1]麻醉药品和精神药品的管理
第35任务： [10.2]医疗用毒性药品的管理
第36任务： [10.3]放射性药品的管理
第37任务： [11.1]药品知识产权申请与保护
